Análisis Clínicos
Hematología y Hemoterapia
Genética Humana

CRIBADO PRENATAL

Estudio prenatal innovador que permite detectar mediante una analítica convencional el estudio de aneuploidías en el feto a través de la sangre de la madre.

Se realiza a partir de la semana 10 de gestación y se  analiza el ADN fetal presente en la sangre materna, permitiendo obtener información del número de copias de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards), X e Y, 9, 16 y 22 y distintos síndromes de delección,  además de confirmar el sexado fetal en caso de que se desee.

 

Todos los estudios de validación realizados hasta el momento han demostrado la alta fiabilidad de esta prueba no invasiva, que presenta una tasa de detección de aneuploidías de cromosomas fetales 21, 13, 18, X e Y, superior al 99% y un porcentaje de falsos positivos inferior al 2% con una precisión de detección aproximada del 99%.

Ofreciendo un  estudio seguro para la madre y el feto y  evitando amniocentesis innecesarias.

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